استفاده از افزودنی ها برای بهبود لیچینگ کالکوپیریت؛ مطالعه موردی: استفاده از پراکسید دی سولفات سدیم برای لیچینگ کنسانتره کالکوپیریت مس سرچشمه
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده مهندسی معدن
- author فاطمه افشار
- adviser حجت نادری رضا دهقان
- publication year 1392
abstract
در فرآوری کنسانتره سولفیدی حاوی کالکوپیریت، به دلیل مصرف زیاد انرژی و مشکلات زیست محیطی روش های پیرومتالورژی، توجه محققین و صنعت به سمت روش های هیدرومتالورژی رو به افزایش است. در فرایندهای هیدرومتالورژیکی، کالکوپیریت حالت بسیار مقاوم از خود نشان می دهد که علت آن تغییرات در سطح کانی و تشکیل محصولاتی است که در شرایط اکسیدی بسیار پایدار می باشند. تا کنون تلاش های زیادی برای بهبود انحلال کالکوپیریت انجام گرفته است. روش هایی مانند انجام فرآیند در دما و فشار بالا و استفاده از افزودنی های مختلف مانند نانو سیلیس، کربن فعال، یون نقره، پیریت و غیره مورد بررسی قرار گرفته اند. در این تحقیق استفاده از پراکسید دی سولفات سدیم به عنوان یک افزودنی کمکی برای بهبود فرآیند لیچینگ مس از کنسانتره کالکوپیریتی مجتمع مس سرچشمه، مورد بررسی قرار گرفته است. پارامترهای مختلفی مانند غلظت پراکسید دی سولفات، حضور یون فریک، حضور یون فرو، دما، زمان و درصد جامد مطالعه شدند. نتایج نشان داد که در محیط اسیدی و در 2 ph= و در حضور پراکسید دی سولفات بازیابی مس تا حدود 14 درصد افزایش می یابد. با افزودن پراکسید دی سولفات، افزودن یون فریک سبب افزایش بازیابی مس می شود. در همین شرایط، افزودن یون فرو سبب افزایش سرعت انحلال در مراحل ابتدایی لیچینگ می شود اما با گذشت زمان سرعت و میزان انحلال کاهش می یابد. به طور کلی می توان گفت که افزایش دما سبب بهبود لیچینگ کالکوپیریت می شود. افزودن پراکسید دی سولفات باعث می شود که انرژی اکتیواسیون انحلال کالکوپیریت به kj/mol 58 ( نسبت به مقدار kj/mol 73 در عدم حضور پراکسید دی سولفات ) کاهش یابد. بالاترین بازیابی در شرایط مقدار کنسانتره g/l 10، غلظت پراکسید g/l 10، غلظت یون فریک g/l 10، دمای 70 درجه و زمان 24 ساعت بدست آمد که برابر 31 % بود. افزایش درصد جامد باعث کاهش بازیابی مس می شود. آنالیز xrf پسماند جامد نتایج آزمایش های لیچینگ را تایید کرد. کلمات کلیدی: کنسانتره کالکوپیریت، لیچینگ، پراکسید دی سولفات سدیم، مجتمع مس سرچشمه
similar resources
لیچینگ کنسانتره کالکوپیریتی مس سرچشمه با استفاده از افزودنی پراکسید دی سولفات سدیم
در این تحقیق، لیچینگ کمکی کالکوپیریت با استفاده از افزودنیها بررسی شد. تأثیر افزایش پراکسید دی سولفات بر انحلال مس از کنسانتره مس مجتمع مس سرچشمه در فرایند لیچینگ با اسید سولفوریک مطالعه شد. نتایج نشان داد که در 2= pH، بدون حضور یون فریک، افزودن پراکسید دی سولفات تا g/l 5 بازیابی مس را تا 14 درصد افزایش میدهد ولی افزودن مقادیر بیشتر (g/l 5/7) انحلال مس را کاهش میدهد. هنگامی که از یون...
full textلیچینگ کنسانتره کالکوپیریتی مس سرچشمه با استفاده از افزودنی پراکسید دی سولفات سدیم
در این تحقیق، لیچینگ کمکی کالکوپیریت با استفاده از افزودنی ها بررسی شد. تأثیر افزایش پراکسید دی سولفات بر انحلال مس از کنسانتره مس مجتمع مس سرچشمه در فرایند لیچینگ با اسید سولفوریک مطالعه شد. نتایج نشان داد که در 2= ph، بدون حضور یون فریک، افزودن پراکسید دی سولفات تا g/l 5 بازیابی مس را تا 14 درصد افزایش می دهد ولی افزودن مقادیر بیشتر (g/l 5/7) انحلال مس را کاهش می دهد. هنگامی که از یون فریک به...
full textمطالعه رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت در حضور پراکسید دی سولفات سدیم
رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت با استفاده از الکترود خمیری کربن (CPE) در محیط سولفاته و در حضور یون های فریک و پر اکسید دی سولفات بررسی شد. از روش ولتامتری سیکلی(CV) و ولتامتری خطی (LSV) و امپدانس الکتروشیمیایی برای مطالعه واکنشهای سطحی استفاده شد. تاثیر پارامترهای جهت جریان، </strong...
full textمطالعات الکتروشیمیایی مکانیزم عمل افزودنی پراکسیددی سولفات برای بهبود لیچینگ کالکوپیریت
در فرایندهای هیدرومتالورژیکی، کالکوپیریت حالت بسیار مقاوم از خود نشان می¬دهد که علت آن تغییرات در سطح کانی و تشکیل لایه¬ای مقاوم است که در شرایط اکسیدی بسیار پایدار می¬باشد. یکی از راه¬های بهبود سرعت لیچینگ کالکوپیریت استفاده از کاتالیزورهایی مانند یون¬های نقره، ذرات کربن، نانوسیلیس، پراکسیددی¬سولفات، حلال¬های قطبی و... می¬باشد. در این تحقیق لیچینگ کالکوپیریت در محیط اسید سولفوریک و در حضور پرا...
استفاده از مخلوط آمونیاک و کربنات آمونیوم جهت انحلال کنسانتره کالکوپیریت مجتمع مس سرچشمه در فشار محیط و دمای متوسط
نرخ انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته و در فشار اتمسفری به دلیل تشکیل لایه رویین بر روی ذرات آن در مقایسه با لیچینگ سولفیدهای ثانویه و اکسیدهایمس آهستهتر میباشد. این امر استفاده از محیطهای سولفاته را در مقیاس صنعتی با مشکلات جدی رو به رو ساخته است. در این بین عوامل لیچینگ آمونیاک و نمکهای آمونیوم به دلیل بازیابی بالای مس از کالکوپیریت در فشار اتمسفری مورد توجه قرار گرفتهاند. در این تحقیق آ...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده مهندسی معدن
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023